Cum se folosește rețeaua Pennett pentru încrucișări monohibridă

Conţinut

Pași
Partea 1 din 2: Construirea unei rețele Pennett
Partea 2 din 2: Umplerea grilei Pennett
sfaturi
Articole suplimentare

Grila Pennett a fost inventată de geneticianul englez Reginald Pennett la începutul secolului al XX-lea.Este ușor să se determine combinațiile de gene care pot fi obținute la descendenți ca urmare a încrucișării a doi indivizi părinți. Într-o încrucișare monohibridă, ambii părinți au aceeași genă.

Pași

Partea 1 din 2: Construirea unei rețele Pennett

1 Familiarizați-vă cu conceptele de genă și genotip. Un genotip este codul genetic moștenit al unei persoane. Genotipul este determinat de alelele celor doi cromozomi moșteniți de la părinte. O alelă este un gen special de genă. De exemplu, există un cod genetic pentru culoarea părului, cu o alelă pentru blond și cealaltă pentru părul brun.
- Fiecare individ are doi cromozomi cu două alele care formează genotipul său, iar aceste alele sunt desemnate prin litere.
- Literele majuscule corespund alelelor dominante, iar literele mici sunt folosite pentru a desemna alelele recesive.
- Pentru a desemna alele, puteți utiliza orice litere care vă sunt convenabile. De obicei, litera alelei dominante este pe primul loc.
- De exemplu, să denotăm prin litera latină B gena dominantă pentru părul castaniu și litera b este o genă recesivă pentru părul blond.
2 Desenați o masă 2 x 2. După cum sugerează și numele, rețeaua Punnett este un pătrat împărțit în celule egale. Desenați un pătrat și trageți două linii drepte (una orizontală și una verticală) prin centrul său.
- Faceți celulele suficient de mari pentru a se potrivi cu două litere în fiecare.
- De asemenea, lăsați suficient spațiu în partea de sus și din stânga pătratului.
3 Notați genotipul unuia dintre părinți deasupra grilei. Să presupunem că mama are părul brun și genotipul Bb - în acest caz, scrieți scrisoarea B deasupra celulei din stânga sus și b deasupra celulei din dreapta sus.
- Deasupra grilei, puteți scrie genotipul oricăruia dintre cei doi părinți.
- Scrieți o literă deasupra fiecărei celule.
4 Notați genotipul celui de-al doilea părinte din stânga grilei. De exemplu, dacă tatăl are părul castaniu și, în același timp, are genotipul BB, scrie scrisoarea B în stânga celulei din stânga sus și o altă literă B în stânga celulei din stânga jos.

Partea 2 din 2: Umplerea grilei Pennett

1 Scrieți alelele corespunzătoare în căsuțe. Fiecare alelă va intra în două celule sub ea sau în dreapta acesteia, în funcție de locul în care se află. De exemplu, dacă alela B stă deasupra colțului din stânga sus al zăbrelei, scrie scrisoarea B în două celule care sunt situate sub ea. Dacă alela B se află în stânga rândului superior al tabelului, ar trebui să scrieți B în două celule din dreapta acestuia. Completați toate celulele grilei astfel încât fiecare să conțină două alele, una de la fiecare părinte.
- Se obișnuiește să scrieți mai întâi alela dominantă (cu majusculă), apoi alela recesivă (cu litere mici).
- Pentru exemplul nostru cu doi părinți cu păr șaten în celule, obținem combinații BB sau Bb... Astfel, veți afla posibilele genotipuri ale descendenților. Cu toate acestea, dacă unul dintre părinți ar avea părul blond, genotipul ar putea fi recesiv. bb.
2 Numărați numărul de celule pentru fiecare genotip. Cu traversarea monohibridă, există doar trei genotipuri posibile: BB, Bb și bb. BB (par castaniu) si bb (părul blond) sunt combinații homozigote, adică în ele gena constă din două alele identice. Bb (părul brun) este o combinație heterozigotă - în acest caz, gena constă din două alele diferite. Cu unele variante de încrucișare, pot apărea doar unul sau două genotipuri.
- În exemplul nostru, când traversăm BB X Bb două opțiuni vor apărea în rețeaua Pennett BB si doi Bb.
- Când traversați doi părinți homozigoti cu aceleași genotipuri (BB X BB sau bb X bb) toate genotipurile posibile ale descendenților vor fi, de asemenea, homozigote (BB sau bb).
- Când traversați doi părinți homozigoti cu genotipuri diferite (BB X bb) obțineți patru combinații Bb.
- Când traversezi un părinte heterozigot cu un homozigot (BB X Bb sau bb X Bb), ai doi homozigoti (BB sau bb) și doi heterozigoți (Bb) combinații.
- Când traversați doi părinți heterozigoți (Bb X Bb), obținem doi homozigoti (1 BB și 1 bb) și doi heterozigoți (Bb) combinații.
3 Calculați raportul dintre fenotipuri. Folosind rezultatele obținute mai sus, este posibil să se determine raportul dintre fenotipuri. Un fenotip este o caracteristică fizică a unei gene, cum ar fi culoarea părului sau a ochilor. În prezența trăsăturilor complet dominante într-un genotip heterozigot (o combinație de alele diferite), va apărea un fenotip dominant.
- La traversare BB X Bb patru fenotipuri sunt posibile cu o culoare dominantă a părului brun (2 BB și 2 Bb), și varianta recesivă cu părul blond (bb) este absent, deci raportul va fi 4: 0. Astfel, 100% dintre descendenți din prima generație vor avea părul brun, 50% fiind homozigoți și 50% heterozigoți.

sfaturi

Verificați exact modul în care se manifestă simptomul în cauză. De exemplu, dacă vi se cere să găsiți raportul dintre fenotipuri folosind rețeaua Punnett, aceasta va depinde de tipul acestei trăsături: este posibil să nu fie complet dominantă, codominantă sau complet dominantă.