Conţinut

• Pași
• Metoda 1 din 5: alcani
• Metoda 2 din 5: Alchene
• Metoda 3 din 5: Alchin
• Metoda 4 din 5: Hidrocarburi ciclice
• Metoda 5 din 5: Derivați de benzen
• sfaturi
• Avertizări

Hidrocarburile sau compușii pe bază de lanț de hidrogen și carbon sunt coloana vertebrală a chimiei organice. Trebuie să învățați să le denumiți conform IUPAC sau Uniunii Internaționale de Chimie Teoretică și Aplicată, care este acum metoda acceptată pentru denumirea lanțurilor de hidrocarburi.

Pași

1. 1 Aflați de ce există reguli. Regulile IUPAC au fost create pentru a elimina treptat denumirile vechi (cum ar fi toluenul) și a le înlocui cu un sistem care este consecvent și oferă, de asemenea, informații despre localizarea substituenților (atomi sau molecule atașate la un lanț de hidrocarburi).
2. 2 Păstrați la îndemână o listă de prefixe. Aceste prefixe vă vor ajuta să vă numiți hidrocarbura. Ele se bazează pe cantitatea de carbon în circuitul principal(și nu toată cantitatea de carbon din compus). De exemplu, CH₃-CH₃se numește etan. Poate că profesorul dvs. nu vă va cere să cunoașteți mai mult de 10 prefixe; dar fii pregătit dacă el sau ea necesită mai multe cunoștințe.
   • 1: met-
   • 2: aceasta
   • 3: prop-
   • 4: dar-
   • 5: pent-
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: octombrie
   • 9: non-
   • 10: Dec-
3. 3 Practică. Învățarea sistemului IUPAC necesită practică. Citiți despre următoarele metode pentru câteva exemple, apoi găsiți linkuri către probleme practice în secțiunea Surse și referințe din partea de jos a paginii.

Metoda 1 din 5: alcani

1. 1 Aflați ce sunt alcanii. Alcanii sunt lanțuri de hidrocarburi care nu conțin o legătură dublă sau triplă între molecule. Numele alcanilor trebuie să aibă întotdeauna un sufix -un.
2. 2 Desenați o moleculă. Puteți desena toate simbolurile moleculei sau puteți utiliza structura scheletului. Aflați în ce mod vrea instructorul dvs. să atragă și să se lipească de el.
3. 3 Numărați cantitatea de carbon din lanțul principal. Lanțul principal este cel mai lung lanț de carbon continuu dintr-o moleculă. Numărați carbonul începând cu cel mai apropiat substituent din grup. Fiecare înlocuitor trebuie înregistrat după numărul locației sale în lanț.
4. 4 Scrieți titlul în ordine alfabetică. Substituenții trebuie denumiți în ordine alfabetică (cu excepția prefixelor precum „di-”, „trei-” sau „tetra-”), dar nu numeric.
   • Dacă există doi substituenți identici în lanțul de hidrocarburi, utilizați prefixul "di-" înainte de numele acestuia. Chiar dacă sunt atașați la același carbon, scrieți numărul respectiv de două ori.

Metoda 2 din 5: Alchene

1. 1 Aflați ce sunt alchenele. Alchenele sunt lanțuri de hidrocarburi care conțin una sau mai multe legături duble între moleculele de carbon, dar nu conțin o legătură triplă. Alchenele trebuie întotdeauna denumite cu un sufix -en.
2. 2 Desenați o moleculă.
3. 3 Găsiți circuitul principal. Lanțul principal de alchene trebuie să conțină un fel de dublă legătură între carbon. În plus, ar trebui să fie numerotată din cea mai apropiată legătură dublă carbon-carbon de la capăt.
4. 4 Rețineți unde se află dubla legătură. Pe lângă menționarea localizării substituenților, ar trebui să notați și unde este legătura dublă. Faceți acest lucru în așa fel încât să fie utilizat cel mai mic număr din numerotarea dublei legături.
5. 5 Schimbați sufixul pe baza numărului de duble legături din lanțul principal. Dacă există două legături duble în lanțul principal, numele se va termina în „-diene”, dacă trei - atunci în „-triene” și așa mai departe.
6. 6 Denumiți înlocuitorii în ordine alfabetică. Ca și în cazul alcanilor, trebuie să listați substituenții în ordine alfabetică în numele final. Excepție fac prefixele precum "di-", "tri-" sau "tetra-".

Metoda 3 din 5: Alchin

1. 1 Aflați ce sunt alchinele. Alcinele sunt lanțuri de hidrocarburi care conțin una sau mai multe triple legături. Numele trebuie să conțină întotdeauna un sufix -în.
2. 2 Desenați o moleculă.
3. 3 Găsiți circuitul principal. Lanțul principal de alchine trebuie să conțină orice atom de carbon cu legătură triplă. Începeți numerotarea cu cea mai apropiată legătură triplă la capătul lanțului.
   • Dacă lucrați cu o moleculă care are atât o legătură dublă, cât și o legătură triplă, începeți numerotarea cu cea mai apropiată legătură multiplă de la capătul lanțului.
4. 4 Rețineți locația legăturii triple. Pe lângă marcarea locației înlocuitorilor, trebuie să marcați și locația legăturii triple. Faceți acest lucru în așa fel încât cel mai mic număr din legătura triplă să fie utilizat la numerotare.
   • Dacă molecula dvs. conține și legături duble, trebuie să le marcați.
5. 5 Schimbați sufixul pe baza numărului de triple legături din lanțul principal. Dacă există două legături triple în lanțul principal, atunci numele se va termina cu „-diin”, trei legături - „triin” și așa mai departe.
6. 6 Denumiți înlocuitorii în ordine alfabetică. Ca și în cazul alcanilor și alchenelor, trebuie să listați substituenții în ordine alfabetică în numele final. Excepție fac prefixele precum "di-", "tri-" sau "delta-".
   • Dacă molecula conține și legături duble, denumiți-le mai întâi.

Metoda 4 din 5: Hidrocarburi ciclice

1. 1 Aflați ce tip de hidrocarbură ciclică aveți în vedere. Procesul de numire a hidrocarburilor ciclice funcționează ca cele neciclice - cele care nu conțin legături multiple sunt cicloalcani, cu legături duble - cicloalcene, cu legături triple - cicloalcene. De exemplu, un inel cu șase carbonuri fără legături multiple se numește ciclohexan.
2. 2 Distingeți numele hidrocarburilor ciclice. Există mai multe diferențe notabile între numele hidrocarburilor ciclice și neciclice:
   • Deoarece toți atomii de carbon dintr-un ciclu de hidrocarburi ciclice sunt egali, nu este necesar să îi numerați dacă există un singur component în hidrocarbura dvs. ciclică.
   • Dacă hidrocarbura ciclică conține o grupare alchil mai mare și mai complexă decât inelul în sine, atunci hidrocarbura ciclică poate deveni mai degrabă un substituent decât lanțul principal.
   • Dacă există doi substituenți pe inel, numerotați-i alfabetic. Primul (în ordine alfabetică) Adjunct 1; atunci numerotarea este în sens invers acelor de ceasornic sau în sensul acelor de ceasornic, oricare dintre acestea dă numărul mai mic pentru al doilea substituent.
   • Dacă există mai mult de doi substituenți pe inel, atunci trebuie indicat că primul este atașat în ordine alfabetică la primul atom de carbon. Altele sunt numerotate în sens invers acelor de ceasornic sau în sensul acelor de ceasornic, oricare dintre acestea are ca rezultat un număr mai mic.
   • La fel ca hidrocarburile neciclice, denumirea finală a moleculei este dată în ordine alfabetică, cu excepția prefixelor precum „di-”, „tri-” și „tetra-”.

Metoda 5 din 5: Derivați de benzen

1. 1 Aflați ce sunt derivații benzenici. Derivații de benzen se bazează pe molecula de benzen, C₆H₆, în care trei duble legături sunt localizate uniform.
2. 2 Nu numerotați carbonul dacă există un singur substituent. Ca și în cazul altor hidrocarburi ciclice, numerotarea nu este necesară dacă există un singur substituent pe inel.
3. 3 Aflați mai multe despre numele benzenului. Puteți denumi molecula de benzen ca orice altă hidrocarbură ciclică, începând în ordine alfabetică cu primul substituent și atribuind numere într-un cerc. Cu toate acestea, există câteva denumiri speciale pentru localizarea substituenților în molecula de benzen:
   • Ortho sau o-: doi substituenți sunt localizați la 1 și 2.
   • Meta sau m-: doi substituenți sunt localizați la 1 și 3.
   • Pereche sau p-: doi substituenți sunt localizați la 1 și 4.
4. 4 Dacă molecula dvs. de benzen are trei substituenți, denumiți-o ca o hidrocarbură ciclică obișnuită.

sfaturi

• Dacă există doi candidați pentru un lanț lung, alegeți-l pe cel cu mai multe ramificații. Dacă aveți două plase cu același număr de atingeri, alegeți-o cu cele mai apropiate. Dacă cele două plase sunt identice în termeni de ramificare, pur și simplu selectați una dintre ele.
• Dacă o hidrocarbură are un OH (grupare hidroxil) oriunde în legătură, este un alcool și sufixul „-ol” apare în nume în loc de „-an”.
• Continua sa te antrenezi! Când întâmpinați aceste probleme la un test, știți că instructorul probabil a încadrat întrebările astfel încât să existe un singur răspuns corect. Memorează regulile și apoi urmează-le pas cu pas.

Avertizări

• Mulți compuși sunt menționați prin nume comune în loc să utilizeze sistemul IUPAC. De exemplu, un lanț lateral la care sistemul IUPAC va face referire ca 1-metiletil este, de asemenea, cunoscut sub numele de grupare izopropil. Aveți grijă să nu amestecați sistemele de denumire.